La EMA dará hoy su veredicto sobre la vacuna Pfizer BioNTech

  •   Le 21/12/2020 à 13h56
  •   HARMANT Adeline

Es un gran día para la vacuna candidata desarrollada por Pfizer y BioNTech. De hecho, la Agencia Europea de Medicamentos está examinando actualmente el caso de la vacuna candidata de estos dos laboratorios el lunes 21 de diciembre. Esta vacuna ya está autorizada en los Estados Unidos y el Reino Unido, donde ya se han iniciado campañas de vacunación.

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La EMA dará hoy su veredicto sobre la vacuna Pfizer BioNTech

¿Un comienzo de la vacunación en Enero en Europa?

La pregunta que todo el mundo se hace en esta etapa es, por supuesto, la fecha de inicio de la vacunación contra el Covid-19 en Europa. La respuesta la dará la Agencia Europea de Medicamentos o EMA, que es la autoridad encargada de decidir sobre la posibilidad de empezar a utilizar esta vacuna de Pfizer y BioNTech. Se espera que el anuncio de la decisión del EMA se haga más tarde ese día.

Cabe recordar también que el examen de la vacuna por la Agencia Europea de Medicamentos estaba previsto anteriormente para el 29 de diciembre, pero finalmente se ha completado.la revisión de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos estaba prevista anteriormente para el 29 de diciembre, pero ahora se ha adelantado una semana, lo que permitiría empezar a vacunar a todos los países de la UE el 27 de diciembre.

El director general de la EMA, Emer Cook, dijo la semana pasada: "Pudimos revisar el cronograma para evaluar las vacunas anti-Covid-19 gracias a los increíbles esfuerzos de todos los involucrados en estos controles".

 

Lo que se sabe ahora sobre la eficacia de esta vacuna:

Esto se produce cuando las campañas de vacunación ya han comenzado en el Reino Unido y los EE.UU. la semana pasada. Por el lado europeo, la agencia de drogas quería poner fin a la impaciencia de los países de la Unión Europea indicando que sólo decidiría una vez que se hubieran proporcionado los datos.la calidad, la seguridad y la eficacia de los productos son suficientemente sólidas y completas para determinar si los beneficios superan a los riesgos.

En este momento, lo que se sabe de esta vacuna de Pfizer y BioNTech es que tiene una tasa de eficacia del 95%. Fue una colaboración entre el laboratorio de EE.UU. y la compañía alemana de biotecnología que esta vacuna fue desarrollada. También será el primero en ser comercializado para combatir este nuevo coronavirus. Esta vacuna es también la primera en ser examinada por la Agencia Europea de Medicamentos.

Cabe señalar, sin embargo, que la Comisión Europea ya ha firmado contratos de prepedido con 6 laboratorios con el objetivo de obtener 200 millones de dosis de vacunas.

Por último, en caso de que el comité de la agencia europea encargado de esta evaluación no permita tomar una decisión definitiva el lunes, se programaría otra reunión para el 29 de diciembre, es decir, el martes de la semana próxima, lo que podría retrasar el inicio de las vacunaciones.